Begriffserklärungen

Prospektive / retrospektive Studie

Bei einer prospektiven Studie handelt es sich um einen wissenschaftlichen Versuch, der in die Zukunft geplant wird. Die Einteilung der Teilnehmer in die Versuchs- und Kontrollgruppe darf später nicht mehr verändert werden. Von einer retrospektiven Studie spricht man, wenn die Versuchs- und die Kontrollgruppe rückblickend gebildet werden. Hier besteht die Gefahr, dass "ungeeignete" oder "nicht ins Bild passende" Teilnehmer ausgeschlossen werden, um das Resultat zu beeinflussen oder gar ein erwünschtes Resultat zu erhalten.

Randomisierte, kontrollierte Studie

Die Einteilung der Teilnehmer in die Versuchs- und Kontrollgruppe erfolgt bei einer randomisierten Studie zufallsverteilt. Die Versuchs- und Kontrollgruppe müssen in allen wichtigen Belangen identisch sein, d.h. nur Frauen bzw. Männer oder gleiches Geschlechtsverhältnis, gleiche Altersverteilung, gleicher Trainingszustand, Trainingsvolumen und -intensität u.s.w. Der einzige Unterschied wäre im Fall einer Stretchingstudie, dass die Versuchsgruppe gemäss Vorgabe der Versuchsleitung stretcht und die Kontrollgruppe nie. Weil die Ergebnisse der Versuchsgruppe mit der in allen wesentlichen Belangen gleichartigen Kontrollgruppe verglichen werden, spricht man von einer kontrollierten Studie (oder "Querschnittstudie").

Vergleiche ohne Kontrollgruppe, beispielsweise wenn in der gleichen Versuchsgruppe der Zustand vor dem Stretching mit einer nachfolgenden Periode mit Stretching verglichen wird, haben ihre Tücken (sog. "Längsschnittstudie"). Man weiss nie, ob andere Einflussgrössen als das Stretching das Resultat beeinflussen.

Blind- oder gar Doppelblindstudie

Darüber hinaus wird in der Wissenschaft wenn es z.B. um die Prüfung des Einflusses eines Medikamentes oder einer Behandlung geht, sehr oft mit Blind- oder Doppelblindstudien gearbeitet. Ist nur der Versuchsleitung bekannt, welche Personen zur Versuchs- bzw. Kontrollgruppe gehören, d.h. wenn die Teilnehmer es selber nicht wissen, ob sie einen Wirkstoff oder ein Placebo erhalten, spricht man von einer Blindstudie. Damit die Resultate auch wirklich unabhängig von irgendwelchen Interessen ermittelt werden ist bei der Doppelblindstudie auch der Versuchsleitung nicht bekannt, welche Teilnehmer zur Versuchs- oder Kontrollgruppe gehören.

Die Schubladenstudie

Die höchste Form der Versuchsblindheit wird erreicht, wenn man unpassende Versuchsergebnisse schubladisiert ... um den Profit oder Erfolg nicht zu gefährden ;-)

Definitions

Prospective / retrospective study

$ Prospective studies are designed in advance. Participants are assigned to a test or control group before the study begins. The assignment must not be changed later. A retrospective study, in contrast, assigns participants to the test and control group in retrospective. This type of studies bears the risk that participants are excluded from the study or moved from one group to the other if the outcome does not meet the expectations i.e. the desired result.

Randomised, controlled study

In a randomised study the participants are assigned to the test and control group by chance. Furthermore, the test and control group have to be identical in all aspects except the medication or treatment under investigation. In a stretching study for example, gender or proportions of gender, age distribution, status of training etc. have to be identical except that the test group does stretch and the control group does not stretch at all. Because the results of the test group are compared to an identical control group this study design is referred to as a controlled study (or cross sectional study).

Comparisons without control group can have pitfalls. For instance, if you compare a time period without stretching with a later period with stretching using the same people (longitudinal study). You never know if other parameters than stretching have an effect.

Blind and double-blind study

Furthermore, in science when the effect of medication or treatment is investigated, the studies are often designed as blind or double-blind studies. If only the investigator knows which participants belong to the test or control group, this is referred to as a blind study. The participants are blind. If even the investigator does not know which participant receives which medication or treatment, this is known as a double-blind study. This design is believed to be most independent and objective.

Completely blind studies

The highest level of blindness is obtained when unpopular results disappear in the files ... in order not to jeopardise profits or success :-)



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